Вчені Wistar Institute виявили новий клас сполук, в яких унікально поєднана пряма бактерицидна дія на збудників, стійких до лікарських препаратів, з одночасною швидкою імунною відповіддю для боротьби з антимікробною стійкістю. 

Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) оголосила бактеріальну резистентність однією з 10 найбільших загроз громадському здоров’ю для людства.  У цьому матеріалі розглянута можливість застосування звичайної журавлини для боротьби із антибіотикорезистентністю. Підраховано, що до 2050 року стійкі до антибіотиків інфекції можуть щорічно забирати 10 мільйонів життів і накладати загальний тягар на глобальну економіку в розмірі 100 трильйонів доларів.  Список бактерій, які стають стійкими до лікування всіма доступними варіантами антибіотиків, зростає, і мало нових препаратів знаходиться в процесі підготовки, що створює нагальну потребу в нових класах антибіотиків для запобігання кризам у системах охорони громадського здоров'я.

Тут можете прочитати про нові антибіотики, рекомендовані ЕМА, цефідерокол та генеричний тигециклін.

А ось тут - матеріал про антибактеріальний препарат галіцин, розроблений за допомогою штучного інтелекту.

Науковці зосередилися на метаболічному шляху, який є важливим для більшості бактерій, але відсутній у людини, що робить його ідеальною мішенню для розвитку антибіотиків.  Цей шлях, який називається метил-D-еритритолфосфатний (MEP) або немевалонатний шлях, відповідає за біосинтез ізопреноїдів – молекул, необхідних для виживання клітин у більшості патогенних бактерій.  Лабораторія Wistar Institute націлила на фермент IspH, важливий фермент у біосинтезі ізопреноїдів, як спосіб перекрити цей шлях і знищити патогени.  З огляду на широку присутність IspH у бактеріальному світі, цей підхід може бути націлений на широкий спектр бактерій.

Дослідники використовували комп’ютерне моделювання для скринінгу кількох мільйонів комерційно доступних сполук на їх здатність зв’язуватися з ферментом та обрали найбільш потужні, які гальмують функцію IspH, як вихідні точки для прикладання дії ліків.

Команда продемонструвала, що інгібітори IspH стимулювали імунну систему з більш сильною активністю та специфічністю до знищення бактерій, ніж сучасні найкращі представники різних класів антибіотиків при тестуванні in vitro, включаючи широкий діапазон патогенних грам-негативних та грам-позитивних бактерій.  У доклінічних моделях грамнегативної бактеріальної інфекції бактерицидна дія інгібіторів IspH перевершувала традиційні антибактеріальні препарати.

Показано, що всі випробувані сполуки є нетоксичними для клітин людини.